OŚWIADCZENIE: Ta strona jest przeznaczona wyłącznie dla ogółu społeczeństwa w Polsce.

Informacje zawarte na tej stronie mają na celu ogólne poinformowanie i edukację członków społeczeństwa w Polsce i nie mają na celu zastąpienia porady lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia.

Informacje o produkcie NuvaxovidTM XBB.1.5 dyspersja do wstrzykiwań – szczepionka przeciw COVID‑19 (rekombinowana, z adiuwantem) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dyspersja do wstrzykiwań – szczepionka przeciw COVID‑19 (rekombinowana, z adiuwantem) (NVX-CoV2601) uzyskała pełną zgodę Komisji Europejskiej na stosowanie w celu czynnego uodparniania osób, które ukończyły 12 lat, w celu zapobiegania zakażeniom COVID‑19 spowodowanym przez wirusa SARS‑CoV‑2.

Ważna informacja

Aby uzyskać więcej informacji na temat szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem) NuvaxovidTM, należy pobrać ulotkę dołączoną do opakowania.

Ulotka dołączona do opakowania (PL)
Pobierz PDF

Zgłoszenie zdarzenia niepożądanego (ZN)

Jeżeli niepokoją Pana/Panią jakiekolwiek możliwe skutki uboczne, proszę porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Obejmuje to dowolne możliwe działania niepożądane niewymienione w ulotce dołączonej do opakowania.

Pan/Pani lub pracownik służby zdrowia sprawujący nad Panem/Panią opiekę może zgłosić wszelkie podejrzewane działania niepożądane poprzez krajowy system zgłaszania w Polsce.

Pacjenci: Działania niepożądane można zgłaszać:

  • lekarzowi;
  • Departamentowi Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, pod adresem:
    Al. Jerozolimskie 181C,
    02-222 Warszawa,
    Tel.: +48 22 49 21 301,
    Faks: +48 22 49 21 309,
    Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
  • Podmiotowi odpowiedzialnemu:
    NOVAVAX
    Tel.: +48 22 104 74 91;
    www.Novavaxcovidvaccine.com

Skontaktuj się z nami

Tel.: +48 22 104 74 91
09:00–17:00
Od poniedziałku do piątku