TA STRONA JEST PRZEZNACZONA WYŁĄCZNIE DLA PRACOWNIKÓW SŁUŻBY ZDROWIA W Polsce.

Informacje o produkcie NuvaxovidTM XBB.1.5 dyspersja do wstrzykiwań – szczepionka przeciw COVID‑19 (rekombinowana, z adiuwantem) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dyspersja do wstrzykiwań – szczepionka przeciw COVID‑19 (rekombinowana, z adiuwantem) (NVX-CoV2601) uzyskała pełną zgodę Komisji Europejskiej na stosowanie w celu czynnego uodparniania osób, które ukończyły 12 lat, w celu zapobiegania zakażeniom COVID‑19 spowodowanym przez wirusa SARS‑CoV‑2.

Ważna informacja

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Pobierz PDF
Ulotka dołączona do opakowania (PL)
Pobierz PDF

Zgłoszenie zdarzenia niepożądanego (ZN)

Przedstawiciele zawodów medycznych:
Lekarz zgłasza Niepożądany odczyn poszczepienny za pośrednictwem odpowiedniego formularza dostępnego na portalu: gabinet.gov.pl.

Skontaktuj się z nami

Tel.: +48 22 104 74 91
09:00–17:00
Od poniedziałku do piątku