TA STRONA JEST PRZEZNACZONA WYŁĄCZNIE DLA PRACOWNIKÓW SŁUŻBY ZDROWIA I INNYCH ODPOWIEDNICH OSÓB DECYZYJNYCH W Polsce.

Informacje o produkcie NuvaxovidTM XBB.1.5 dyspersja do wstrzykiwań – szczepionka przeciw COVID‑19 (rekombinowana, z adiuwantem) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dyspersja do wstrzykiwań – szczepionka przeciw COVID‑19 (rekombinowana, z adiuwantem) (NVX-CoV2601) uzyskała pełną zgodę Komisji Europejskiej na stosowanie w celu czynnego uodparniania osób, które ukończyły 12 lat, w celu zapobiegania zakażeniom COVID‑19 spowodowanym przez wirusa SARS‑CoV‑2.

Ważna informacja

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Pobierz PDF
Ulotka dołączona do opakowania (PL)
Pobierz PDF
Karta szczepienia
Pobierz PDF

Zgłoszenie zdarzenia niepożądanego (ZN)

Przedstawiciele zawodów medycznych:
Lekarz zgłasza Niepożądany odczyn poszczepienny za pośrednictwem odpowiedniego formularza dostępnego na portalu: gabinet.gov.pl.

Skontaktuj się z nami

Tel.: +48 22 104 74 91
09:00–17:00
Od poniedziałku do piątku